Soweit ich weiß ja, denn HCM wird über einen sogenannten autosomal-dominanten Erbgang vererbt, allerdings mit variabler Penetranz. Autosomal-Dominant heißt, dass jeweils ein "fehlerhaftes Allel" ausreichend ist, damit das Merkmal (in dem Fall die Krankheit) ausbricht.
Die variable Penetranz kann ich ehrlich gesagt nicht gescheid erklären
Das bezog sich im Groben und Ganzen darauf, dass nicht nur eine Mutation eines Gens HCM verursacht, sondern es weitaus mehr Mutationen an unterschiedlichen Genen gibt, die HCM verursachen können (schätzungsweise 50-100?). Das bedeutet, je nachdem welche und wieviele Mutationen vorliegen, beeinflusst dies auch den Krankheitsverlauf.
Wichtig an der Stelle: Der Gentest testet
nicht alle möglichen Mutationen, da man diese noch nicht kennt. Deshalb ist der Schall so wichtig.
Eventuell wäre es aber besser, wenn du die Frage nochmal im Züchter-Unterforum stellst, da gucken eventuell mehr Leute rein, die sich mit der Vererbung besser auskennen.