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Sötis
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Diese Studie fehlte mir noch. Das ist die mit den hohen Phenogaben in der Salbe:
Prospective crossover clinical trial comparing transdermal with oral phenobarbital administration in epileptic cats - PubMed Dt. Übersetzung durch firefox.
Prospective crossover clinical trial comparing transdermal with oral phenobarbital administration in epileptic cats - PubMed Dt. Übersetzung durch firefox.
Abstrakt
Ziele: Das Ziel dieser Studie war es, die Serum-Phenobarbital-Konzentrationen, unerwünschte Ereignisse und die Kundenzufriedenheit während 14 Wochen transdermaler vs. oraler Phenobarbital-Verabreichung an epileptische Katzen zu vergleichen.
Methoden: Dies war eine prospektive Crossover-Pilotstudie mit fester Reihenfolge. Es wurden neun Katzen von Kunden mit vermuteter oder diagnostizierter idiopathischer Epilepsie aufgenommen. Orales Phenobarbital (PO-PB) wurde über die Wochen 1–14 verabreicht (mittlere Anfangsdosis von 3,8 mg/kg [2,0–5,4 mg/kg/Tag] alle 12 Stunden); Transdermales Phenobarbital (TD-PB) wurde über die Wochen 14–28 verabreicht (mittlere Anfangsdosis 18,8 mg/kg/Tag [17,6–24,0 mg/kg/Tag] alle 12 Stunden). Die Phenobarbitalkonzentrationen im Serum (S-PB) wurden in den Wochen 2, 14, 16 und 28 gemessen. Fragebögen zur Kundenzufriedenheit und Biochemie wurden in den Wochen 14 und 28 ausgewertet.
Ergebnisse: Die mittleren S-PB-Konzentrationen während der oralen Verabreichung betrugen 21 µg/ml (beobachteter Bereich 11–40 µg/ml) in Woche 2 und 22 µg/ml (8–35 µg/ml) in Woche 14 und bei der höheren TD Die Dosierung betrug 18 µg/ml (0–42 µg/ml) in Woche 16 und 17 µg/ml (7–50 µg/ml) in Woche 28. Die Phenobarbitalkonzentrationen korrelierten signifikant mit der PO-Dosierung in Woche 2 ( r = 0,75, P = 0,03), jedoch nicht in den Wochen 16 und 28. Während der TD-Phase waren deutlich mehr Dosisanpassungen erforderlich ( P = 0,03), aber 6/9 Besitzer (67 %) bevorzugten immer noch die TD-Verabreichung gegenüber der PO-Verabreichung. Die Nebenwirkungen waren in beiden Gruppen mild und vergleichbar.
Schlussfolgerungen und Relevanz: Therapeutische S-PB-Konzentrationen konnten bei einigen Katzen mit TD-PB bei 18 mg/kg/Tag alle 12 Stunden erreicht werden. Es wurde eine schlechte Korrelation zwischen der TD-Dosierung und den S-PB-Konzentrationen beobachtet und während der TD-Verabreichung waren weitere Dosisanpassungen erforderlich. Diese Befunde erfordern eine engmaschige therapeutische Arzneimittelüberwachung, wenn TD-PB verschrieben wird.